LGHO GmbH

Die LGHO GmbH ist eine Laborgemeinschaft für Hämatologie und Onkologie in Leipzig, die individuelle Versorgung mit speziell hergestellten Arzneimitteln sicherstellt.

Lützner Str. 164, 04179 Leipzig

Die LGHO GmbH, die Laborgemeinschaft für Hämatologie und Onkologie, stellt sterile flüssige Arzneimittel zur parenteralen Anwendung her. Dies erfolgt unter Reinraumbedingungen sowie applikationsgerecht im industriellen Maßstab unter GMP-Anforderungen. Dabei wird die individuelle Versorgung eines jeden einzelnen Patienten mit einer speziell für ihn hergestellten Rezeptur im Sinne einer gezielten Tumortherapie sichergestellt. Seit 1999 werden in unserem Haus patientenindividuelle Parenteralia hergestellt. Viele unserer erfahrenen und gut geschulten Mitarbeiter verfügen über spezielle onkologische Fachabschlüsse. Verantwortungs­bewusstsein und absolute Präzision zur Sicherheit der Patienten sind unser Anspruch. Jeder unserer Mitarbeiter durchläuft vor seinem Einsatz in der Herstellung ein aufwendiges Qualifizierungsverfahren und absolviert in regelmäßigen Intervallen Re-Qualifizierungsmaßnahmen, die engmaschige mikrobiologische Kontrollen beinhalten. Ein anspruchsvoller Schulungsplan sichert jederzeit den aktuellen Kenntnisstand des Teams. Die kompromisslose Qualität unserer Produkte ist Voraussetzung für den Therapieerfolg und die Lebensqualität der damit versorgten Patienten. Daher ist es unser Anliegen, mit größter Sorgfalt eine absolut exakte Zusammensetzung der Rezeptur sowie die Sterilität und Pyrogenfreiheit unserer Qualitätsprodukte zu gewährleisten. Wir stehen unseren Partner und Patienten in allen begleitenden Aspekten zur Seite. Schwerpunkt und Erfolg unserer Bestrebungen liegen in der Betreuung unserer Partner und ihrer Patienten mit einem Qualitätsanspruch auf höchstem Niveau. Wir verfügen über langjährige Erfahrungen auf diesem Gebiet und bieten außergewöhnlichen Service, der von unseren Partnern besonders geschätzt wird. Die LGHO GmbH verfügt über eine Herstellungserlaubnis gemäß § 13 des Arzneimittelgesetzes und ein GMP-Zertifikat. Die Laborgemeinschaft für Hämatologie und Onkologie fertigt sterile Arzneimittel unter aseptischen Bedingungen in einer Reinraumumgebung der Klasse A in B. Diese Kriterien erfüllen unsere in Reihe geschalteten Reinräume der Klassen A, B, C und D durch die Aufbereitung der zugeführten Luft in einer raumlufttechnischen Anlage. Die Luft wird mehrfach gefiltert, je nach Bedarf be- oder entfeuchtet und temperiert. Das Eindringen von Partikeln über Personal- und Materialschleusen verhindert ein spezielles Druckzonenkonzept.

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